สถานการณ์พืช : ในปี 2547 สมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์พระบรมราชินีนาถทรงมีพระราชเสาวนีย์ในโอกาสที่เสด็จพระราชดำเนินเยี่ยมราษฎรในพื้นที่ภาคเหนือ มีพระราชประสงค์ที่สนับสนุนให้มีการศึกษาและส่งเสริมให้เกษตรกรชาวเขาปลูกเฮม(Hemp) เพื่อใช้เป็นเครื่องนุ่งห่มในครัวเรือนและจำหน่ายสู่ตลาด เพื่อเป็นการส่งเสริมอาชีพและสร้างรายได้จากการผลิตหัตกรรมต่อเนื่อง เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2548 คณะรัฐมนตรีมีมติมอบหมายให้สำนักคณะกรรมการพัฒนาการเศรษฐกิจและสังคมแห่งชาติศึกษาร่วมกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อหาแนวทางกำหนดมาตรการในการพัฒนาและส่งเสริมการปลูกเฮมพ์ ให้สามารถผลิต เพื่อเป็นรายได้เสริมแก่เกษตรกรบนพื้นที่สูง พืชเฮมพ์(Hemp)เป็นชนิดย่อย(subspecies) ของกัญชา จัดเป็นยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 มีสารสำคัญที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางเช่นเดียวกับกัญชาคือ สารเตตราไฮโดรแคนนาบินอล(Tetrahydrocannnabinol, THC) ปัจจุบันการดำเนินการเกี่ยวกับเฮมพ์ จึงต้องขออนุญาตผลิต จำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 ตามกฏกระทรวง ฉบับที่ 4 (พ.ศ.2522) ออกตามความในพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ พ.ศ.2522 เช่นเดียวกับยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 ชนิดอื่น ซึ่งกฎกระทรวงฉบับดังกล่าวไม่มีบทบัญญัติเกี่ยวกับการขออนุญาต การออกใบอนุญาต การควบคุม และการกำกับดูแลการปลูกเฮมพ์ เป็นการเฉพาะ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องออกกฎกระทรวงนี้ เพื่อให้สามารถส่งเสริมให้มีการปลูกเฮมพ์เป็นพืชเศรษฐกิจ เพื่อสร้างรายได้ให้กับเกษตรกรและนำรายได้มาสู่ประเทศได้ ขณะเดียวกันก็ต้องควบคุมและกำกับดูแลอย่างเข้มงวดและรัดกุม มิให้มีการรั่วไหลไปใช้ในทางที่ผิดได้ การครอบครองเฮมพ์ต้องดำเนินการตามกฎกระทรวง ฉบับที่ 4(พ.ศ.2522) ออกตามความในพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ พ.ศ.2522 โดยอาศัยตามมาตรา 26 แห่งพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ พ.ศ.2522 ซึ่งกำหนดให้การขอรับใบอนุญาตฯ จะต้องได้รับอนุญาตจากรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขโดยความเห็นชอบของคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษเป็นรายๆ ไป (กระทรวงสาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด สำนักงานตำรวจแห่งชาติ สำนักงานคณะกรรมการป้องกันและปราบปรามยาเสพติด กระทรวงเกษตรและสหกรณ์ กระทรวงมหาดไทย) การจำแนกกัญชงออกจากกัญชา โดยใช้เทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบ duplex PCR โดยออกแบบไพร์เมอร์จากบริเวณยีน THCA synthase และติดฉลากไพร์เมอร์ด้วย 6-FAM เพื่อตรวจสอบชิ้น PCR products ที่แยกขนาดด้วยเทคนิค Capillary Electrophoresis ถ้าเป็นพืชกัญชา ได้ PCR products ขนาด 94 bp และ 158 bp ถ้าเป็นพืชกัญชง ได้ PCR products ขนาด 94 bp เพียงชิ้นเดียว ปฏิกิริยาลูกโซ่นี้มีความไวสูง ใช้สารพันธุกรรมเริ่มต้นในระดับพิโคกรัม (1 x 10-12 กรัม) (อาภาพร และ ณัฎฐินี , 2553)

ไถแปร :

อื่นๆ :

การจัดการส่วนขยายพันธุ์

ครั้งที่ :

วันที่ :

ครั้งที่ :

วันที่ :

วิธี :

ปริมาณน้ำ(มิลิลิตร) :

โรคพืช

แมลง ไร และศัตรูพืช

วัชพืช

ข้อมูลอื่นๆ : C. sativa L. มีชุดโครโมาโซมเป็น 2n =2x = 20 มีต้นกำเนิดอยู่ที่ประเทศจีน และมีการกระจายพื้นที่ออกไปตั้งแต่พื้นที่ระดับน้ำทะเลไปจนถึงบริเวณเทือกเขาหิมาลัยและปัจจุบันมีการปลูกอย่างแพร่หลายทั่วโลก จากหลักฐานทางโบราณคดีพบว่ามนุษย์มีการนำพืชสกุลกัญชามาใช้ปประดยชน์โดยการทำอาหารและนำเส้นใยมาใช้ประโยชน์ เป็นระยะเวลามากกว่า 10,000 ปี(Thomas and ElSohly, 2016 และ Bonini et al., 2018) และมีหลักฐานการใช้ประโยชน์จากเส้นใยในพื้นที่อียิปต์และตะวันออกกลาง ต่อมาแพร่กระจายไปสู่ยุดรปในช่วงปี 1,000 และ 2,000 ปีก่อนคริสตกาล และ ในช่วงคริสต์ศักราชที่ 1606 มีการนำมาปลูกเพื่อใช้ประโยชน์จากเส้นใยในอเมริกาเหนือ สำหรับการใช้ประโยชน์ในการเป็นสมุไพร มีหลักฐานในการใช้ประโยชน์ในพื้นที่ตะวันออกกลางและเอเชียในช่วง 600 ปีก่อนคริสตกาล และในศตวรรษที่ 19 ประเทศในยุโรปตะวันตกได้นำพืชสกุลกัญชามาใช้เป็นยารักษาโรคต่าง ๆ เช่น โรคลมบ้าหมู บาดทะยัก โรคไขข้อ ไมเกรน โรคหอบหืด โรคประสาทส่วนปลายอ่อนเพลีย และอาการนอนไม่หลับ

ลักษณะทางพฤกษศาสตร์ :